29 Jun Renace en México bebé italiano gracias al trasplante de células madre
Roberta es una joven de Palermo que dejó todo, incluido el trabajo, hace ocho años y siguió su amor en Padua. Es allí donde Francesco, también de Palermo, trabaja como médico. Ahí es donde se casaron. Y es allí donde poco después nació Luca, su primer hijo. Hace seis meses, Peter vino al mundo, pero algo salió mal. Roberta tiene sus primeros dolores de parto y está sola en el hospital.
Francesco trajo a Luca a la casa de un amigo, se unirá a ella poco después. Con ella ni siquiera está el médico que la siguió durante su embarazo, tiene algunas visitas privadas que hacer.
Mientras tanto, el ultrasonido detecta un sufrimiento fetal severo. Serio hasta el punto de proceder, después de una serie de maniobras dolorosas, con una cesárea de emergencia y sin anestesia: no hay más tiempo. Roberta mantendrá los brazos y las piernas quietos. Y Peter vendrá al mundo sin ritmo, con un Apgar (índice de referencia para la vitalidad de los niños al nacer) igual a 0 (en niños sanos tiene entre 8 y 10), anémico y con sangre en la tráquea. Será reanimado con un retraso severo (permaneciendo sin oxígeno por 10 minutos), intubado y transferido a terapia neonatal intensiva, donde permanecerá por un mes. Roberta será dada de alta cinco días después del parto, sin haber visto al niño. De regreso a su hogar, es atacada por un fuerte dolor en el estómago y fiebre alta. Francesco se da cuenta de que algo va mal, corren al hospital y, después de un momento de silencio, Roberta ha sido operada con urgencia una vez más: en el abdomen, tiene una gasa de laparotomía 50×50 olvidada allí. Tomará otra semana de hospitalización, luego pasará todas las tardes con Pietro: tres horas al día, con guantes, bata y máscara.
Hasta que el niño también sea dado de alta, pero el diagnóstico es despiadado: asfixia neonatal severa. Los médicos dicen que no hablará, que no caminará, tendrá serios problemas cognitivos.
Comienza el viaje de la esperanza, en el que comprender cuál es la realidad real del daño cerebral que sufrió Pedro. Francesco, durante sus largas noches sin dormir, logra encontrar un equipo de doctores que, en el Hospital Universitario Don José Eleuterio Gonzales de Monterrey, México, está desarrollando una terapia experimental para pacientes con parálisis cerebral. Ellos vuelan al otro lado del mundo. Los doctores mexicanos, junto con la hematóloga Consuelo Mancias Guerra, se encargan de inmediato de Pietro -su paciente más pequeño- y lo someten a un autotrasplante de células madre. Hoy Pietro deambula como todos los niños de su edad, reconoce a mamá y papá, adora a su hermanito y hace fisioterapia todos los días. Pero para ver qué mejora tendrá su cerebro, tendremos que esperar los primeros dos años de vida. Mientras tanto, Roberta y su esposo llevaron ante la corte a todos los médicos involucrados en su terrible experiencia.
“Mi hijo era un niño sano”, dice Roberta, “no sé cuánto dinero gastamos en pruebas genéticas prenatales. Fue un cuarto de hora para descorchar el vino espumoso y en cambio paso mis días en centros de rehabilitación para pacientes muy serios”. porque lo único que se puede hacer en estos casos es la fisioterapia.
También tuvimos una mesa de fisioterapeuta en nuestra casa y un par de veces al día hacemos los ejercicios que nos enseñaron. No hay una tarde en la que, antes de dormirme, no repase las escenas de nacimiento. Mis gritos, dolor y luego mi hijo, que entra en la incubadora. La violencia. De vez en cuando miro mi cicatriz y solo desearía que la terapia que mi hijo tenía en México fuera conocida por la mayor cantidad de personas. ”
“No digo que el trasplante de células madre sea la solución a todos los males”, subraya Roberta, pero este estudio, considerado por expertos serios y válidos, ya está en el registro internacional de investigación médica. En Europa, no existe y en otros países del mundo, como India y China, está disponible principalmente en clínicas privadas. No hay certeza de que este tratamiento funcione al cien por cien, pero en el hospital de Monterrey, estamos seguros de que para los pacientes jóvenes que llegan de todo el mundo hay una mejora en la calidad de vida. La operación (5 mil euros) tampoco es costosa, los costos más costosos son el viaje y la estadía, pero algunas regiones de Italia lo reembolsan “. “No pido justicia -dice Roberta- los jueces tendrán que pensar en eso. Lo que me gustaría para los que están en esta situación es que no había necesidad de viajar 27 horas para la terapia. Es la única esperanza que tenemos y nosotros se aferran a él. Parece una pena quedarse allí y observar “.
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